Stretnutie so zástupcami OZ Cesta von
Koncom júna sme v našich nových priestoroch na Hálovej ul. 16 v Bratislave privítali zástupcov občianskeho združenia Cesta von, ktoré v rámci projektu Omama pomáha rozvíjať deti z extrémne chudobných vylúčených komunít v ranom veku
Pripomienkovanie Záverečnej správy o plnení opatrení vyplývajúcich z Národného programu rozvoja životných podmienok osôb so zdravotným postihnutím na roky 2014 – 2020
Na základe podnetov rodín detí so zdravotným znevýhodnením priebežne monitorujeme plnenie Dohovoru o právach osôb so zdravotným postihnutím, podieľame sa na príprave alternatívnych správ o plnení Dohovoru a navrhujeme opatrenia do Národného programu životných podmienok
Tlačová konferencia pri príležitosti 10. výročia ratifikácie Dohovoru o právach osôb so zdravotným postihnutím
Dňa 25. júna uplynulo 10 rokov od ratifikácie Dohovoru o právach osôb so zdravotným postihnutím. Pri tejto príležitosti sme prijali pozvanie komisárky JUDr. Zuzany Stavrovskej na tlačovú konferenciu, kde sme spoločne so zástupcami ďalších strešných
Zverejnili sme vzory žiadostí a odvolaní v oblastiach vzdelávania a sociálnych vecí.
Od júna si môžete z webovej stránky Platformy rodín stiahnuť nové vzorové dokumenty žiadostí a odvolaní v oblastiach vzdelávania a sociálnych vecí. Pripravili sme ich pre Vás v spolupráci s právničkou, ktorá sa špecializuje na
Vyjadrenie Platformy rodín k navýšeniu opatrovateľského príspevku a pozastaveniu hodinovej sadzby osobnej asistencie
17.6.2020 K návrhu nariadenia vlády, ktorým sa upravuje výška sadzby na jednu hodinu osobnej asistencie a výška peňažného príspevku na opatrovanie z dnešného rokovania Vlády SR poskytujeme na základe oslovenia médií nasledovné stanovisko: Vítame, že
Príbeh – Filip Sedláček & Veronika
Situácia, ktorá pretrvávala na Slovensku skoro tri mesiace, nás prinútila zvládnuť život v karanténe a zastihla nás všetkých nepripravených. My s Filipom sme možno mali malinký náskok oproti iným rodinám, tým že sme podobnú
Newsletter č.2/2020
Milí rodičia, podporovatelia a priatelia, Svetlo sveta uzrel Newsletrer č.2/2020, ktorý Vám s radosťou posielame. Je nám potešením, že Vás takto pravidelne budeme informovať o novinkách z Platformy rodín detí so zdravotným znevýhodnením.
Od 3.júna budú môcť deti so zdravotným znevýhodnením navštevovať svoje denné centrá v rámci ambulantných sociálnych služieb.
Od 3.júna budú môcť deti so zdravotným znevýhodnením navštevovať svoje denné centrá v rámci ambulantných sociálnych služieb. Na základe našej minulotýždňovej žiadosti adresovanej štátnej tajomníčke Soni Gaborčákovej ako aj s podporou spoločného komunikovania odporúčaní k
Od 1.6.2020 bude otvorený aj druhý stupeň Špeciálnych škôl
Občianske združenie Platforma rodín detí so zdravotným znevýhodnením požiadalo Ministerstvo školstva Slovenskej republiky o prehodnotenie plánovaného rozsahu otvárania špeciálnych základných škôl. Na základe podnetov, s ktorými sa na nás obrátili aj rodičia detí navštevujúcich 2. stupeň
Birell Nezastaviteľní je o športových zážitkoch a nových priateľstvách
Platforma rodín detí so zdravotným znevýhodnením, spolu s Nadáciou Pontis sa stala partnerom projektu Birell Nezastaviteľní, ktorý funguje pod záštitou značky Birell. Jeho cieľom je prepojiť ľudí bez zdravotného znevýhodnenia s ľuďmi so zdravotným
RTVS – Správy – Nízky invalidný dôchodok versus predĺžené poberanie rodičovského príspevku.
16. máj 2020 Platforma rodín oceňujeme, že vláda v Nariadení č. 102/2020 Z. z. cieleným spôsobom rieši vážnu situáciu rodičov, ktorým v marci a neskôr zanikol nárok na rodičovský príspevok a ocitli sa v
Príbeh – Jana Lowinski & Leo
Naša rodina funguje bez ohľadu na karanténu v režime ktorý sme si vytvorili ešte dávno pred ňou. Dokážeme tak ustáť a čeliť izolácií života so synom s viacnásobným zdravotným znevýhodnením. To znamená, že už
Príbeh – Janka Belková & Martin
Nikdy by som neverila, ako jeden malinký neviditeľný vírus dokáže zmeniť život. Všetko sa prevrátilo hore nohami, ale to Vám asi nemusím hovoriť, zažíva to každý. Prvý šok nastal, keď sme si uvedomili, že
Platforma rodín krízovému štábu MVO
Zaujímame sa aj o to čo bude po skončení pandémie. Poslali sme list krízovému štábu mimovládnych organizácií, kde upozorňujeme na riziko prežitia našich organizácii. A ako inak, navrhujeme možnosti riešenia. #SpojmeSa » list krízovému
Newsletter 1/2020
Milí rodičia, podporovatelia a priatelia, Platforma rodín detí so zdravotným znevýhodnením Vám v tomto pre nás všetkých “zvláštnom” období posiela pozitívne správy. Prečítajte si ako ľahšie sa dá
Alternatívna správa pre výbor OSN
S podporou Nadačného fondu Telekom v Nadácii Pontis sme participovali na príprave Alternatívnej správy určenej pre Výbor OSN pre ľudí so zdravotným znevýhodnením. Spolu s ďalšími organizáciami, ktoré zastupujú ľudí so zdravotným znevýhodnením v nej
RTVS – Dámsky klub – Dôležité právne informácie pre ťažko chorých pacientov
Ak ste 20. februára nemali možnosť sledovať Dámsky klub na RTVS, v ktorom vystúpila naša členka Katka Brešťanská a JUDr. Katarína Fedorová, ktorá Vám radí prostredníctvom právnej poradne na našej webovej stránke, môžete si záznam
Na Slovensku je najťažšie mať postihnuté dieťa, tvrdí právnička z poradenstva
V najťažšej životnej situácii sú na Slovensku matky zdravotne postihnutých detí. Myslí si to právnička Katarína Fedorová, ktorá sa venuje sociálno-právnemu poradenstvu pre ľudí so zdravotnými problémami. Prečítajte si celý článok >>
Novela zákona o Sociálnych službách zavádza povinnosť VUC preplácať služby Včasnej Intervencie
Platforma rodín detí so zdravotným znevýhodnením už rok zdôrazňuje, že služba včasnej intervencie môže výrazne ovplyvniť životy rodín, ktorým sa narodí dieťa so zdravotným postihnutím. Poradcovia včasnej intervencie podporujú rodičov, aby dokázali stimulovať svoje dieťa